Sto raccogliendo dati privatamente per poter sostenere la mia teoria. Credo che questo possa essere utile per ridurre la percentuale di rischi di malattie genetiche o cromosomiche. Non intendo specularci ma solo dare un senso a quest'ultimo anno trascorso vagando da ospedale a ospedale, da esperto ad esperto... ad un certo punto tutto si ferma e non si vuole andare oltre eppure ci dev'essere una causa e una mirata terapia. Dopo esserci scoraggiati per aver sentito chi ci diceva che i bambini che presentano encefalopatia epilettica a soli 45 giorni di vita, di solito non camminano e non parlano, per caso abbiamo sentito poche ore dopo una massima di Einstein "Tutti pensano che una cosa non si può fare... poi arriva qualcuno che non lo sa... e la fa!" Ci dobbiamo credere. Chi volesse contattarmi per raccontarmi la sua storia può farlo al seguente indirizzo:
dstdany@gmail.com
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